一起來看看，哪些行業(yè)需要安裝風(fēng)淋室。

風(fēng)淋室是一種通用性較強(qiáng)的局部?jī)艋O(shè)備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當(dāng)人與貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)需經(jīng)風(fēng)淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。風(fēng)淋室的前后兩道門為電子互鎖，又可起到氣閘的作用，阻止未凈化的空氣進(jìn)入潔凈區(qū)域。

需要安裝風(fēng)淋室的地方都需要有著一個(gè)特定的環(huán)境就是潔凈，我們一般根據(jù)風(fēng)淋室的作用，來看符合什么樣的安裝，以下就是我們的一個(gè)總結(jié)。當(dāng)然對(duì)于風(fēng)淋室在各行各業(yè)所起到的作用有一定的不同，但主要重點(diǎn)是一樣的；安裝在車間入口處起到正壓的作用。讓人員或貨通過風(fēng)淋潔凈減少進(jìn)入車間的塵土。更好的保護(hù)車間的潔凈空氣品質(zhì)，滿足生產(chǎn)產(chǎn)品要求。

下面小編為大家羅列了部分需要安裝風(fēng)淋室的行業(yè)，大家一起來了解一下

醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的凈化設(shè)備要求

藥品是用于預(yù)防、*疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會(huì)產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。

*密機(jī)械和精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)的凈化設(shè)備要求

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求，這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級(jí)和控制生產(chǎn)過程所需各類物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中，膠片若受到了塵埃的污染，將會(huì)發(fā)生乳劑氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。

醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中的凈化設(shè)備要求

以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境控制中多采用凈化設(shè)備，如風(fēng)淋室，F(xiàn)FU，傳遞窗和層流罩等。而在醫(yī)學(xué)中，多采用生物潔凈室（配備設(shè)備有潔凈工作臺(tái)，風(fēng)淋傳遞窗等凈化設(shè)備）進(jìn)行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細(xì)菌粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。

在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中，生物實(shí)驗(yàn)室、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室以及供生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)用的“特殊飼養(yǎng)動(dòng)物”飼養(yǎng)室也都**需要控制微生物污染。

半導(dǎo)體、集成電路生產(chǎn)的凈化設(shè)備要求

半導(dǎo)體材料提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅材料，原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)突出問題。

集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數(shù)有關(guān)。因此，集成電路的高速發(fā)展，不僅對(duì)空氣中控制粒子的尺寸有極高的要求，而且也需進(jìn)一步控制粒子數(shù)；同時(shí)，對(duì)于超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學(xué)污染控制也有的要求。

化妝品、食品生產(chǎn)的凈化設(shè)備要求

現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素。化妝品生產(chǎn)過程中使用的潔凈室的控制對(duì)象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的空氣潔凈度等級(jí)可參照藥品的GMP規(guī)范進(jìn)行。